SubsidieMeestersViVector: Een nieuwe virale vector voor de verbetering van een nieuwe therapie voor hartfalen gebaseerd op RNA.
Summa Biotech B.V. onderzoekt de technische en economische haalbaarheid van een hartspier-specifieke AAV vector voor hun unieke RNA therapie.
Projectdetails
Inleiding
In dit project onderzoekt Summa Biotech B.V. in hoeverre het technisch en economisch mogelijk is een hartspier-specifieke en reguleerbare AAV vector te ontwikkelen voor de unieke RNA-therapie die ontwikkeld wordt door Summa Biotech.
Financiële details & Tijdlijn
Financiële details
| Subsidiebedrag | € 19.992 |
Tijdlijn
| Startdatum | Onbekend |
| Einddatum | Onbekend |
| Subsidiejaar | 2023 |
Partners & Locaties
Projectpartners
- Summa Biotech B.V.penvoerder
Land(en)
Vergelijkbare projecten binnen MIT Haalbaarheid
| Project | Regeling | Bedrag | Jaar | Actie |
|---|---|---|---|---|
FluEdit: Microfluidics Gen-editing platform voor bloedcellenNTrans Technologies ontwikkelt het Flu-Edit platform om efficiënt en veilig gen-editing therapieën voor bloedziekten te realiseren met behulp van microfluidics en iTOP technologie. | Mkb-innovati... | € 20.000 | 2023 | Details |
Gepersonaliseerde Diagnostiek voor Genetische ZiektesVUS Diagnostics ontwikkelt een CDx-platform met een functionele assay en database op basis van prime editing/CRISPR-technologie voor diagnostisch onderzoek. | Mkb-innovati... | € 20.000 | 2023 | Details |
TCR-like antistof patiënt-specifiek therapie productieplatform. [TAP-therapie]Het project onderzoekt de haalbaarheid van een kosteneffectieve, patiëntspecifieke kankertherapie op technisch en economisch vlak. | Mkb-innovati... | € 20.000 | 2020 | Details |
FluEdit: Microfluidics Gen-editing platform voor bloedcellen
NTrans Technologies ontwikkelt het Flu-Edit platform om efficiënt en veilig gen-editing therapieën voor bloedziekten te realiseren met behulp van microfluidics en iTOP technologie.
Gepersonaliseerde Diagnostiek voor Genetische Ziektes
VUS Diagnostics ontwikkelt een CDx-platform met een functionele assay en database op basis van prime editing/CRISPR-technologie voor diagnostisch onderzoek.
TCR-like antistof patiënt-specifiek therapie productieplatform. [TAP-therapie]
Het project onderzoekt de haalbaarheid van een kosteneffectieve, patiëntspecifieke kankertherapie op technisch en economisch vlak.
Vergelijkbare projecten uit andere regelingen
| Project | Regeling | Bedrag | Jaar | Actie |
|---|---|---|---|---|
Next-generation AAV vectors for liver-directed gene therapyAAVolution aims to enhance liver-directed gene therapy by developing innovative AAV vectors and technologies to overcome current limitations, expanding treatment access for more patients. | EIC Pathfinder | € 4.500.000 | 2022 | Details |
Intelligent design of adenovirus vectors (iAds)The project aims to develop innovative, engineered adenovirus vectors for targeted gene therapy in heart and brain diseases by leveraging multi-national expertise and advanced design techniques. | EIC Pathfinder | € 3.443.137 | 2023 | Details |
EXPanding AAV gene therapy by EDITingEXPEDITE aims to enhance in vivo gene therapy by integrating therapeutic DNA at specific genomic sites using novel methods, expanding treatment options for genetic diseases in targeted tissues. | ERC Advanced... | € 2.492.303 | 2023 | Details |
Ontwikkeling van een nieuwe therapie voor spierziektenDit project ontwikkelt een nieuwe therapie voor FSHD-patiënten met eiwittransductie, gericht op een fase 0-trial in 2019, met potentieel voor andere spierziekten. | Mkb-innovati... | € 95.024 | 2016 | Details |
Transcription Factor Gene Therapy for BradyarrhythmiasPacingCure's TRACTION project aims to optimize and validate BradyTx-01, a gene therapy for cardiac pacing dysfunctions, ensuring safety, efficacy, and a pathway to commercialization. | EIC Transition | € 2.499.968 | 2023 | Details |
Next-generation AAV vectors for liver-directed gene therapy
AAVolution aims to enhance liver-directed gene therapy by developing innovative AAV vectors and technologies to overcome current limitations, expanding treatment access for more patients.
Intelligent design of adenovirus vectors (iAds)
The project aims to develop innovative, engineered adenovirus vectors for targeted gene therapy in heart and brain diseases by leveraging multi-national expertise and advanced design techniques.
EXPanding AAV gene therapy by EDITing
EXPEDITE aims to enhance in vivo gene therapy by integrating therapeutic DNA at specific genomic sites using novel methods, expanding treatment options for genetic diseases in targeted tissues.
Ontwikkeling van een nieuwe therapie voor spierziekten
Dit project ontwikkelt een nieuwe therapie voor FSHD-patiënten met eiwittransductie, gericht op een fase 0-trial in 2019, met potentieel voor andere spierziekten.
Transcription Factor Gene Therapy for Bradyarrhythmias
PacingCure's TRACTION project aims to optimize and validate BradyTx-01, a gene therapy for cardiac pacing dysfunctions, ensuring safety, efficacy, and a pathway to commercialization.