Oral formulation for Biological Drugs

Openbare samenvatting

Inleiding

In dit project wordt onderzocht of het mogelijk is om een bepaald type medicijnen, monoklonale antilichamen (mAbs), in een orale toedieningsvorm te ontwikkelen. Onderweg tussen de mond (inname) en het bloed (werking) passeert het mAb een aantal zeer verschillende milieus waarbij de integriteit en de werkzaamheid van het middel onaangetast moet blijven. Tot nu toe is het nog niet mogelijk om deze medicijnen in een orale toedieningsvorm (bijvoorbeeld een pil of capsule) toe te dienen. Het zou een enorme verbetering zijn in de patiëntvriendelijkheid van deze medicijnen. Momenteel worden deze medicijnen subcutaan of intraveneus toegediend.

Technologieontwikkeling

InProPharma (IPP) en Feyecon hebben een technologie ontwikkeld voor het zodanig verpakken van dit type medicijnen in een orale toedieningsvorm, zodat ze in de eerste plaats de maag goed overleven. Daarnaast moet de opname door de darmen en de passage naar het bloed goed verlopen, en moet de afgifte van de medicijnen (de werkzame stoffen) in het bloed plaatsvinden zoals gewenst. Dit kan een langzame afgifte zijn, maar ook een verlengde beschikbaarheid in het bloed, door bijvoorbeeld de werkzame stof te koppelen aan polyethyleenglycol.

Marktpositie

BiosanaPharma heeft een technologie ontwikkeld voor de efficiënte ontwikkeling en productie van monoklonale antilichamen, en zet deze technologie in om biosimilars te ontwikkelen en vermarkten. Een orale toedieningsvorm van monoklonalen zal de producten van BiosanaPharma een unieke positie in de markt opleveren.

Toekomstige samenwerking

Genoemde partijen streven naar een gezamenlijk vervolgtraject indien het onderhavige project succesvol verloopt.