Haalbaarheid R&D DME collageenpleisters en scaffolds

Inleiding

Collageenpleisters zijn een “regenerative medicine” die na implantatie in een patiënt de lokale vorming van lichaamseigen weefsel stimuleren. Hierbij heeft de pleister een tijdelijke functie voor afdichting en/of als “scaffold”, en dient als “oplosbaar” (3 maanden) substraat voor lokale en gerichte ontwikkeling van lichaamseigen weefsel.

Huidige Productiemethoden

De huidige standaard voor vervaardiging van collageenpleisters voor deze toepassing is een kostbaar en arbeidsintensief proces. Dit proces omvat de volgende stappen:

1. Dierlijke tissues worden handmatig opgeschoond.
2. Vervolgens worden ze met superkritische CO2 geëxtraheerd, zodat een voldoende zuiver product ontstaat dat geschikt is voor implantatie.

Alternatieve Methode

Het proces van DME-extractie, een proces van Ten Kate Protein Technologies B.V. in Groenlo, biedt een alternatieve wijze van opschonen en vrijmaken van collageen in een vezelige vorm. De schaal en kosteneffectiviteit van dit proces, evenals de vezelige vorm van het collageenproduct, bieden een interessant perspectief voor een meer kosteneffectieve productie van collageenpleisters, met vrijheid voor het vormen van het product.

Projectdoel

Binnen dit project wil HCM Medical de technische, economische, organisatorische en juridische haalbaarheid onderzoeken van een R&D-project gericht op de ontwikkeling van collageenpleisters en scaffolds. Dit zal gebeuren door middel van DME-extractie verkregen collageenvezels en de bijbehorende procesroute hiervoor.