EPISENSE: IN-VITRO SKIN TESTING PLATFORM

Inleiding

Sinds 2013 zijn dierproeven in de EU verboden voor cosmetische producten. Hierdoor is brede interesse ontstaan in in-vitro tests die de effectiviteit en veiligheid van cosmetische componenten kunnen aantonen. Dit blijkt onder andere uit de beraamde groei voor de in-vitro testing markt van 10,3% van wereldwijd 7,6 miljard euro naar 12,4 miljard dollar in 2025. Inmiddels zijn er innovatieve bedrijven die in-vitro huidmodellen, oftewel kant-en-klare huidcellen in kweek, aanbieden.

Probleemstelling

Er is echter een groot gebrek aan technologie om de kwaliteit en respons van deze modellen op bijvoorbeeld cosmetische en farmaceutische ingrediënten real-time te karakteriseren. Deze objectieve maatstaf is essentieel voor de adoptie van deze modellen als volwaardig dierproefalternatief. Locsense heeft reeds experimentele ervaring met in-vitro testen in een onderzoeksomgeving, onder andere bij het RadboudUMC.

Doel van de haalbaarheidsstudie

Met deze haalbaarheidsstudie wil Locsense de kansen en risico’s van de ontwikkeling en vermarkting van een nieuw product; de EpiSense detector, om toxiciteit in de vorm van huidirritatie en beschadiging ten gevolge van cosmetische en farmaceutische componenten te detecteren. Dit kan worden ingezet in de cosmetische en farmaceutische industrie.

Onderzoeksvragen

Binnen deze haalbaarheidsstudie worden zowel de technische als economische risico's in kaart gebracht. De EpiSense sluit aan bij de KIA kennis- en innovatieagenda Zorg en Technologieën en behoort tot een van de Sleuteltechnologieën, door de aansluiting bij personalized medicine.